Oherwydd eu prinder, nid oes llawer yn hysbys am ganserau sarcoma. Gan nad yw’r canserau hyn yn cael eu trafod mor rheolaidd ag eraill, yn anffodus mae llawer o sgôp i esgeulustod clinigol ynghylch eu diagnosis a’u triniaeth, a allai gael effaith ddinistriol ar gleifion a’u teuluoedd.
Beth yw canserau sarcoma?
Gall sarcomas ddigwydd mewn gwahanol leoliadau yn eich corff, fel arfer yn datblygu yn eich esgyrn neu feinwe gyswllt meddal. Mae hyd at 100 math o sarcoma ond y tri phrif gategori yw:
- Sarcoma esgyrn, sy’n dechrau yn yr esgyrn – na ddylid ei gymysgu â chanser yr esgyrn.
- Sarcoma meinwe meddal – gall y rhain effeithio ar unrhyw ran o’r corff. Maent yn datblygu mewn meinwe ategol neu gyswllt fel y cyhyrau, nerfau, meinwe brasterog a pibellau gwaed.
- Gall sarcomas hefyd ddatblygu yn y stumog, y coluddyn a’r tu ôl i’r abdomen (sarcomas retroperitoneal), system atgenhedlu benywaidd (sarcomas gynaecolegol ) a llwybr gastroberfeddol (GI). Gelwir y sarcoma hwn yn GIST a dyma’r math mwyaf cyffredin.
Nid yw’n glir beth sy’n achosi sarcoma meinwe meddal. Yn gyffredinol, mae canser yn digwydd pan fydd celloedd yn datblygu mwtaniadau yn eu DNA, sy’n gwneud i’r celloedd dyfu a rhannu allan o reolaeth. Gall y celloedd annormal sy’n cronni o diwmor dyfu i oresgyn strwythurau cyfagos a gall y celloedd annormal wedyn ledaenu i rannau eraill o’r corff.
Mae’r math o gell sy’n datblygu’r treiglad genetig yn penderfynu pa fath o sarcoma meinwe meddal sydd gennych. Er enghraifft, mae angiosarcoma yn dechrau yn leinin pibellau gwaed tra bod liposarcoma yn codi o gelloedd braster.
Beth yw ffactorau risg sarcoma?
Gall risg o sarcoma meinwe meddal gael ei etifeddu gan eich rhieni. Mae syndromau genetig sy’n cynyddu’ch risg yn cynnwys retinoblastoma etifeddol, syndrom Li-Fraumeni, polyposis adenomatous teuluol, niwrofibromatosis, sglerosis twron a syndrom Werner.
Gall bod yn agored i gemegau penodol, fel chwynladdwyr, arsenig a diocsin, gynyddu’r risg o sarcomas meddal.
Gall triniaeth ymbelydredd blaenorol ar gyfer canserau eraill gynyddu’r risg o sarcomas meinwe meddal.
Megis lymffoedema
Gall y firws, herpesvirus dynol 8, gynyddu’r risg o fath o sarcoma o’r enw sarcoma Kaposi mewn pobl â systemau imiwnedd gwan.
Sut ydych chi’n gwybod a oes gennych sarcoma?
Mae sarcomas fel arfer yn cael eu canfod gan y person ei hun gan eu bod yn ymddangos fel lwmp ar ei goes, ei boncyff neu ei fraich, ond gellir dod o hyd iddynt hefyd yn ystod archwiliad neu lawdriniaeth arferol. Po gynharaf y caiff sarcoma ei ddiagnosio, y gorau siawns sydd o’i drin a sicrhau nad yw wedi lledaenu i ardaloedd cyfagos.
Yn aml, nid oes gan sarcomas celloedd meddal unrhyw symptomau yn y camau cynnar ond gallant achosi symptomau wrth iddynt dyfu’n fwy neu ledaenu. Mae’r symptomau’n cynnwys:
- Chwyddo o dan y croen a all achosi lwmp mawr (mwy na 5cm) na ellir ei symud o gwmpas yn hawdd.
- Chwyddo yn yr abdomen a allai achosi poen, rhwymedd neu deimlad o fod yn llawn.
- Chwyddo ger yr ysgyfaint sy’n achosi diffyg anadl neu beswch.
Dylech weld eich meddyg teulu os ydych chi’n dod o hyd i lwmp, yn enwedig un sydd wedi cynyddu mewn maint.
Gall symptomau sarcoma esgyrn amrywio yn dibynnu ar faint a lleoliad y tiwmor. Mae’r symptomau’n cynnwys:
- Poen esgyrn, yn enwedig yn y nos
- Màs neu chwyddo
- Symudiad cyfyngedig yn y cymal
Gall symptomau weithiau gael eu drysu â phroblemau mwy cyffredin fel anaf chwaraeon neu boenau tyfu mewn plant a phobl ifanc.
Gall symptomau GIST amrywio yn dibynnu ar faint a lleoliad y tiwmor. Gallant gynnwys:
- Anemia (celloedd coch y gwaed lefel isel)
- Twymyn a chwysu yn y nos
- Anghysur neu boen yn eich bol
- Teimlo’n sâl ac yn chwydu
- Gwaed yn eich ysgarthion neu chwydu
- Colli pwysau
Gall symptomau sarcomas gynaecolegol gynnwys :
- Cyfnodau trwm neu waedu rhwng cyfnodau
- Ffibroid sy’n ehangu
- Gwaed mewn rhyddhau fagina
- Poen yn yr abdomen a chwyddo
- Lwmp amlwg ar ran o’r fwlfa
Bydd meddyg arbenigol yn gwneud diagnosis o sarcoma trwy gyfres o brofion. Gall y rhain gynnwys archwiliad clinigol, sgan, biopsi neu sgan esgyrn.
Trin sarcoma
Os ydych wedi cael diagnosis o sarcoma, dylech gael eich cyfeirio at dîm sarcoma arbenigol ar gyfer diagnosis a thriniaeth. Bydd eich achos yn cael ei reoli gan dîm o arbenigwyr o ystod eang o broffesiynau gofal iechyd o’r enw tîm amlddisgyblaethol (MDT). Bydd eich MDT yn eich cefnogi trwy gydol eich triniaeth i sicrhau eich bod yn cael y driniaeth gywir fel a phryd y bydd ei angen arnoch. Gall triniaeth gynnwys llawdriniaeth, radiotherapi neu gemotherapi.
Cysylltu â ni
Gall darganfod bod gennych unrhyw fath o ganser effeithio ar eich bywyd bob dydd mewn sawl ffordd wahanol ond gall fod yn arbennig o anodd pan fydd y canser yn brin ac nad oes llawer yn hysbys amdano. Os yw’ch sarcoma wedi cael ei gam-ddiagnosio, gall wneud yr amser sydd eisoes yn bryderus yn llawer gwaeth.
Yn Harding Evans, mae gennym brofiad sylweddol o gynrychioli cleientiaid â hawliadau esgeulustod clinigol yn erbyn y GIG neu sefydliadau preifat. Os oes gennych chi neu un o’ch perthnasau ganser a gafodd ddiagnosis o gam-ddiagnosis ac yr hoffech siarad ag un o’n harbenigwyr cyfreithiol, cysylltwch â ni ar 01633 244233 neu e-bostiwch hello@hevans.com am sgwrs ddi-rwymedigaeth.
